Consultant Senior - Migration SharePoint & Gouvernance eDMS H/F
Rejoindre IVIDATA Life Sciences, c’est évoluer dans un environnement stimulant, au cœur de l’innovation en santé, aux côtés d’experts passionnés, avec des missions à fort impact et des valeurs humaine
Vous avez un profil solide en gestion documentaire et gouvernance de l'information, une expertise confirmée en pilotage de projets de migration EDMS complexes, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !
Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.
Vos missions
Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Lead Migration eDMS & SharePoint pour :
Piloter la stratégie et la feuille de route d'exécution de la migration documentaire du programme Advanced eDMS
Concevoir et ajuster le modèle budgétaire associé au projet
Convertir les données et processus existants en un plan opérationnel structuré en vagues
Préparer l'arrivée et la coordination de l'intégrateur système
Animer les ateliers de travail et présenter l'avancement aux instances de gouvernance
Assurer la conformité réglementaire (GxP, intégrité des données, traçabilité)
Votre profil
Formation : Bac+5 (Master/Ingénieur)
Minimum 8 ans d'expérience en gestion documentaire, EDMS/ECM et gouvernance de l'information
Compétences techniques : Maîtrise des plateformes EDMS (Documentum, Veeva, SharePoint, OpenText) et expérience démontrée dans la direction d'au moins 2 projets majeurs de migration complexe
Environnement : Industrie pharmaceutique ou environnement fortement réglementé (GxP, intégrité des données, traçabilité)
Savoir être : Capacités de cadrage financier, leadership et aisance dans l'animation d'ateliers et de présentations de gouvernance
Langues : Maîtrise du français et de l'anglais professionnel
Pourquoi nous rejoindre ?
IVIDATA Life Sciences place l’expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.
Nos 140 consultants déploient leurs compétences dans 3 domaines clés : Biométrie & Data, Opérations & Développement cliniques, Affaires réglementaires & Vigilances.
En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.
- Département
- Affaires Réglementaires
- Localisations
- Paris, Lyon
- Statut à distance
- Hybride
- Expertise
- Affaires réglementaires