Vous avez un profil solide en opération clinique, une expertise confirmée en chefferie de projet, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous piloterez des essais cliniques internationaux (Phase I à IV) à forte valeur ajoutée.

Vos missions :

• Gestion d'études : Pilotage opérationnel des essais cliniques de phases I à IV et des projets de vie réelle (RWE) de la mise en place jusqu'à la clôture.

• Management Transversal : Animation des équipes locales et centrales (ARC, GEC, chefs de projet pays), pilotage des CROs internationales et interface continue avec les équipes globales (Medical Affairs, Data Management, Biostatistiques).

• Conformité & Réglementation : Garant du respect strict des BPC/GCP, de la réglementation ICH et des exigences réglementaires locales et internationales (FDA, EMA).

• Suivi budgétaire et logistique : Pilotage des plannings, gestion des budgets des études et suivi des indicateurs de performance et de qualité.

Votre profil

• Formation requise : Diplôme de docteur en pharmacie (PharmD), doctorat (PhD) ou Master 2 scientifique, idéalement complété par une spécialisation en recherche clinique.

• Expérience : 3 à 5 ans minimum en chefferie de projet clinique, avec une expérience confirmée sur des études internationales (multi-pays).

• Langues : Anglais bilingue / courant indispensable (animation de réunions et rédaction documentaire au quotidien en anglais).

• Compétences : Excellentes capacités d'organisation, rigueur, anticipation et aisance relationnelle pour un management transversal réussi.

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.