Consultant(e) Attaché(e) de Recherche Clinique / ARC Moniteur (H/F)

Missions & Responsabilités

En tant que Consultant(e) Coordinateur de recherche clinique (H/F), vous intégrerez nos équipes d'experts pour prendre en charge la gestion et le suivi d'études cliniques dans le respect de la réglementation, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des procédures en vigueur.

• Monitoring des centres investigateurs : Réalisation des visites de sélection, de mise en place, de suivi régulier et de clôture.

• Assurance qualité & Conformité : Vérification de la concordance des données source (SDV), du respect du protocole et de la traçabilité des unités thérapeutiques.

• Gestion de la relation médicale : Animation des réseaux d'investigateurs, accompagnement des équipes hospitalières et résolution des demandes de précisions (queries).

• Reporting & Suivi : Rédaction des rapports de visite, suivi de l'avancement du recrutement, et remontée des événements indésirables.

Profil Recherché

• Formation : Formation supérieure en Sciences de la Vie ou Santé (Master, Ph.D., Pharm.D) avce une formation en recherche clinique.

• Expérience : Idéalement 2 ans d'expérience opérationnelle en monitoring / gestion d'essais cliniques

• Langues : Maîtrise du français et bon niveau d'anglais professionnel (écrit et lu indispensable pour la revue des protocoles et documents d'étude).

• Compétences : Rigueur scientifique, autonomie, aisance relationnelle et excellente organisation.

• Une expérience en oncologie serait un plus

Localisation : Île-de-France (avec déplacements régionaux/nationaux)

Pourquoi nous rejoindre ?

IVIDATA Life Sciences place l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 140 consultants déploient leurs compétences dans 3 domaines clés : Biométrie & Data, Opérations & Développement cliniques, Affaires réglementaires & Vigilances.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.