Vous avez un profil solide en Biostatistiques et Programmation Statistique, une expertise confirmée en développement SAS/R appliqué aux études cliniques et précliniques, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé dans la région Auvergne Rhône-Alpes avec possibilité de télétravail.

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Consultant en Biostatistiques & Programmation statistiques pour :

• Contribuer à la conception des études en participant à la rédaction des protocoles, aux calculs d'effectifs/puissance et aux schémas de randomisation

• Rédiger les Plans d'Analyses Statistiques (SAP) en alignement avec les exigences méthodologiques et réglementaires

• Réaliser la programmation statistique sous SAS et R pour la production des livrables (tables, listings, figures)

• Piloter la transition progressive vers l'environnement R sur l'ensemble du périmètre d'analyse

• Analyser et interpréter les données issues d'études cliniques de terrain et d'expérimentations de laboratoire à fort volume

• Assurer le reporting et la présentation des résultats auprès des équipes scientifiques et transversales

• Gérer un portefeuille multi-projets en parallèle (études cliniques courtes et projets de laboratoire au long cours)

Votre profil

• Formation : Master 2 ou Doctorat/Diplôme d'Ingénieur en Biostatistiques, Statistique Décisionnelle ou Data Science

• Expérience : Première expérience réussie en Biostatistiques et en Programmation, idéalement acquise en CRO, Biotech ou dans l'industrie pharmaceutique. Une expérience en Santé Animale serait un plus.

• Compétences techniques :

  • Maitrise confirmée de la programmation sous SAS et R

  • Compétences en biostatistiques appliquées aux études cliniques, précliniques

  • Des connaissances en méthodologies appliquées aux vaccins, immunologie, plans d'expérience (DoE) ou méthodes bayésiennes sont un réel plus

• Environnement : Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP) et des environnements réglementés du développement du médicament.

• Savoir-être : Grande autonomie, débrouillardise et proactivité. Vous êtes capable de piloter votre périmètre en toute indépendance, d'adapter votre rigueur à des projets variés et de vous auto-organiser au quotidien.

• Langues : Français et Anglais professionnel (écrit et oral).