Vous avez un profil solide en affaires réglementaires, une expertise confirmée en contrôle publicité, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que consultant en affaires réglementaires contrôle publicité pour :

• Validation réglementaire : Contrôler la conformité légale et scientifique de l'ensemble des projets promotionnels (print, digital, événements) et des documents d'information médicale.

• Gestion des Visas ANSM : Constituer, soumettre et suivre les dossiers de demande de Visa PM (et PP le cas échéant) auprès de l'ANSM, et gérer les éventuelles navettes/remarques de l'agence.

• Application de la Loi Anti-Cadeaux : Veiller à la conformité des interactions avec les professionnels de santé (congrès, conventions, partenariats) conformément à la réglementation en vigueur.

• Veille et formation : Suivre l'évolution des recommandations de l'ANSM, de la jurisprudence et former les équipes internes (marketing, forces de vente) aux bonnes pratiques de diffusion.

Votre profil

• Formation initiale : Docteur en Pharmacie (thèse validée ou en cours), idéalement complétée par un Master 2 en Affaires Réglementaires ou Droit de la Santé.

• Expérience : 3 à 5 ans d'expérience réussie sur un poste similaire (Contrôle Publicité / AR) au sein d'un laboratoire pharmaceutique ou d'un cabinet de conseil spécialisé.

• Compétences scientifiques : Capacité rigoureuse à analyser des études cliniques, des graphiques médicaux et à transposer des données complexes en messages promotionnels conformes.

Soft Skills : Excellente communication, diplomatie, esprit d'équipe et posture orientée "solutions" face aux enjeux business du marketing.

Pourquoi nous rejoindre ?

IVIDATA Life Sciences place l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 140 consultants déploient leurs compétences dans 3 domaines clés : Biométrie & Data, Opérations & Développement cliniques, Affaires réglementaires & Vigilances.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.