Vous avez un profil solide en pharmacovigilance, une expertise confirmée en revue médicale des cas de sécurité, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris ou Lyon avec possibilité de télétravail.

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec l’un de nos clients, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, vous interviendrez en tant que Consultant en Pharmacovigilance H/F sur des activités à forte valeur ajoutée :

• Réaliser la revue médicale des cas : évaluation de l’imputabilité et rédaction des évaluations médicales des cas dans le respect des délais

• Assurer le contrôle qualité des cas traités par les prestataires externes

• Générer et suivre les queries en fonction de la qualité et de la complétude des données

• Participer aux activités de gestion des cas en pharmacovigilance dans un environnement international

• Contribuer à un projet de migration de données d’une étude clinique et au contrôle qualité des données migrées

• Participer aux échanges projet et à la coordination des activités liées à la migration selon l'avancement du projet

• Garantir la conformité des activités avec les exigences réglementaires en vigueur

Votre profil

• Formation : Pharmacien/ne ou formation équivalente en sciences de la vie

• Minimum : 2 à 3 ans d’expérience en pharmacovigilance

• Compétences techniques : 

  • Revue médicale de cas et évaluation de l’imputabilité

  • Rédaction de rédaction des évaluations médicales des cas

  • Contrôle qualité de cas de pharmacovigilance

  • Gestion des queries

  • Bonne connaissance des processus de pharmacovigilance

• Savoir être : 

  • Rigueur et sens du détail

  • Respect des délais

  • Esprit d’analyse

  • Autonomie et capacité à évoluer dans un environnement en transition

  • Bon relationnel pour interaction avec équipes internes et externes

• Langues : Anglais professionnel requis

Pourquoi nous rejoindre ?

IVIDATA Life Sciences place l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 140 consultants déploient leurs compétences dans 3 domaines clés : Biométrie & Data, Opérations & Développement cliniques, Affaires réglementaires & Vigilances.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.