Vous avez un profil solide en recherche clinique interventionnelle, une expertise confirmée en monitoring de Phases II/III, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l’innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Vos missions

Au sein des équipes d’IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que consultant ARC Moniteur (H/F), pour :

• Assurer la mise en place, le suivi et la clôture des centres investigateurs conformément au protocole.

• Réaliser le monitoring sur site (7 à 8 déplacements par mois) en garantissant la qualité des données.

• Vérifier la cohérence des données sources (SDV) et le respect des BPC/ICH.

• Gérer la logistique des études (traçabilité des traitements, matériels, classeur investigateur).

• Identifier et résoudre les éventuels problèmes sur site (recrutement, déviations, SAE).

• Rédiger les rapports de visite et assurer le suivi des actions correctives.

• Maintenir une communication fluide entre le promoteur et les centres investigateurs.

Votre profil

• Formation : Bac+5 Scientifique (Master, PhD, Pharmacien) avec une formation spécialisée en Recherche Clinique.

• Expérience : 1 à 3 ans d'expérience en monitoring de recherches interventionnelles acquise impérativement en CRO ou Laboratoire Pharmaceutique.

• Compétences techniques : Expertise indispensable sur les Phases II et III. La maîtrise des outils EDC et CTMS est requise.

• Environnement : Maîtrise de la réglementation française et européenne. Une expérience en Oncologie est obligatoire.

• Savoir-être : Rigueur, autonomie, aisance relationnelle et forte capacité d'adaptation aux déplacements fréquents.

• Langues : Anglais professionnel (écrit et oral) impératif.

• Localisation : Poste basé en Ile De France

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans 4 domaines clés : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.