Vous avez un profil solide en gestion de projets, une expertise confirmée en industrie pharmaceutique et en gestion multi-projets en environnement international, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l’innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris ou Lyon avec possibilité de télétravail.

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Consultant Pharmaceutical Industry Project Manager Officer H/F pour :

• Apporter un support opérationnel à la coordination de projets auprès d'industriels pharmaceutiques dans un environnement international

• Contribuer à la gestion et à l’organisation de la documentation réglementaire liée aux projets

• Participer à la structuration des différentes phases projet (planification, outils de suivi, supports opérationnels)

• Assurer la préparation et le suivi des réunions (organisation, comptes-rendus, suivi des actions)

• Maintenir et optimiser les outils collaboratifs et les supports de pilotage

• Suivre les indicateurs clés et contribuer au reporting projet

• Interagir avec des interlocuteurs transverses afin de garantir l’alignement et la conformité des activités

• Gérer plusieurs initiatives en parallèle dans un cadre structuré et exigeant

Votre profil

• Formation : Pharmacien, Master en Sciences de la Vie, ou formation équivalente

• Minimum : 2 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique, idéalement en pharmacovigilance, avec une exposition à la gestion de projet ou aux activités transverses.

• Compétences techniques : 

  • Connaissance des exigences réglementaires internationales en pharmacovigilance (notamment GVP, systèmes de Pharmacovigilance, PSMF)

  • Compréhension des processus de transfert de responsabilités en pharmacovigilance

  • Solide expérience en coordination de projet

  • Maîtrise avancée de MS Office 365 (Teams, SharePoint, outils de reporting type Power Platform)

• Environnement :

  • Contexte international

  • Interaction avec des équipes globales et multi-fonctions

• Savoir être : 

  • Rigueur et sens aigu de l’organisation

  • Excellentes capacités de communication

  • Esprit analytique et structuré

  • Capacité à évoluer sur plusieurs dossiers simultanément

  • Proactivité et sens des responsabilités

• Langues : Français et Anglais professionnels indispensables

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.