Vos missions

• Prendre en charge les activités de signal management : détection, analyse et validation de signaux.
• Contribuer aux revues de littérature scientifique.
• Assurer la mise à jour des Company Core Data Sheets (CCDS) et des Risk Management Plans (RMP).
• Intervenir de manière autonome sur le processus global de gestion des signaux.

Votre profil

• Pharmacien(ne) avec 8 à 10 ans d’expérience en pharmacovigilance.
• OU Médecin avec 3 à 4 ans d’expérience en pharmacovigilance.
• Solide expérience en gestion des signaux et capacité à travailler de manière autonome.
• Très bon niveau d’anglais.

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.