Vous avez un profil solide en Affaires règlementaires et Assurance qualité, une expertise confirmée en règlementation MDR , et cherchez une mission temporaire au sein d'une medtech innovante ? Cette offre est faite pour vous! 

Poste basé à Nice, 2 à 3 jours de présence sur site idéalement.

Vos missions

Votre profil

• Formation scientifique justifiant 3 à 6 ans d’expérience en Qualité & Affaires Réglementaires (QARA) dans le domaine des dispositifs médicaux en Europe et à l’international.
• Maîtrise impérative du Règlement (UE) 2017/745 (MDR).
• Expérience sur des dispositifs médicaux combinant software et hardware.
• Connaissance de la norme ISO 13485.
• Capacité à travailler en équipe et à interagir avec des interlocuteurs techniques et réglementaires.
• Anglais professionnel avancé

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.